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细胞，组织和基因治疗

由大卫·斯特朗切克编辑的部分

本节旨在改善与细胞、组织和基因治疗相关的基础研究和临床研究之间的交流。有效的临床治疗需要有效的临床和临床研究转换，以便发现、开发、扩大和生产细胞、组织和载体。这些疗法被用于治疗癌症、心血管疾病、自身免疫性疾病等一系列疾病的患者。

考虑发表的研究包括临床治疗中使用的细胞、组织和载体的性质;细胞的收集、分离和修饰方法;以及生产中使用的新型试剂、设备和仪器。本节还欢迎对临床疗法应用的研究;影响安全性和有效性的因素;尤指细胞或组织的效力、稳定性和纯度;以及细胞和组织捐献者的安全问题。

专题文章

PDE5抑制剂治疗难治性勃起功能障碍的自体骨髓浓缩物I期和注册研究

研究|马克Bieri等


在COVID-19患者中使用脂肪来源间充质干细胞的临床原理

评论|克里斯托弗·j·罗杰斯等


异基因启动作为一种通用抗病毒疫苗:保护老年人免受当前COVID-19和未来任何未知病毒爆发的影响

评论|迈克尔·哈诺伊和鲁文·奥尔

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  1. 嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法是一种针对b细胞恶性肿瘤和某些类型实体肿瘤的强大过继免疫疗法。白细胞介素(IL) -15是一种重要的免疫刺激物，对…

    作者: 张颖，庄庆辉，王芳，张灿，徐畅，顾爱琴，钟钟伟，胡毅，钟晓松
    引用: 转化医学杂志202220.: 432
    内容类型:研究 发表于:

  2. 目前，神经系统和神经退行性疾病患者没有再生疗法。细胞疗法已成为许多脑部疾病的潜在疗法。尽管最近先进……

    作者: 鲁斯兰·鲁斯特，丽贝卡·z·韦伯，梅勒妮·杰里利，黛博拉·凯尔，尚塔尔·博登曼，丹妮拉·乌尔，黛博拉·万纳，凯瑟琳·J. Zürcher，斋藤博hide，西蒙·p·霍尔斯楚普，罗杰·m·尼奇和克里斯蒂安·塔克伯格
    引用: 转化医学杂志202220.: 421
    内容类型:研究 发表于:

  3. 越来越多的证据支持产前规划是衰老过程中的一个早期因素的概念。DNA甲基化年龄(DNAm age)，全基因组DNA甲基化(global methylation)，端粒长度…

    作者: 布丽吉特·莱曼，德赖斯·s·马丁斯，王从荣，阿克拉姆·甘图斯，兹登科·赫塞格，米歇尔·普拉斯坎和蒂姆·s·纳罗特
    引用: 转化医学杂志202220.: 353
    内容类型:研究 发表于:

  4. 细胞因子释放综合征(CRS)是一种强烈的免疫系统反应，可发生在细胞免疫疗法与恶性细胞的反应。CAR中CRS的发生频率和治疗方法……

    作者: 邵丽佩、Alejandra Pelayo、史荣叶、马金霞、刘辉、蔡益华、Michaela Prochazkova、Robert P. Somerville、Sandhya R. Panch、Nirali N. Shah、David F. Stroncek和金萍
    引用: 转化医学杂志202220.: 338
    内容类型:研究 发表于:

  5. 尽管临床研究结果很有希望，但基于异体细胞的治疗的有益作用机制尚不清楚。巨噬细胞不仅是炎症的重要媒介，而且还能促进炎症的发生。

    作者: Rachana Mishra, Progyaparamita Saha, Srinivasa Raju Datla, Pranav Mellacheruvu, Muthukumar Gunasekaran, Sameer Ahmad Guru, Fu Xubin, Chen Ling, Roberto Bolli, Sudhish Sharma和Sunjay Kaushal
    引用: 转化医学杂志202220.: 323
    内容类型:研究 发表于:

  6. 辐射引起的皮肤损伤是伤口愈合受损的一个众所周知的危险因素。随着时间的推移，辐射对皮肤的有害影响会产生纤维化、低血管的真皮层，不适合伤口愈合。

    作者: Hendrik Lintel, Darren B. Abbas, Christopher V. Lavin, Michelle Griffin, Jason L. Guo, Nicholas Guardino, Andrew Churukian, Geoffrey C. Gurtner, Arash Momeni, Michael T. Longaker和Derrick C. Wan
    引用: 转化医学杂志202220.: 274
    内容类型:研究 发表于:

  8. 自然杀伤细胞(NK)作为一种重要的先天免疫调节细胞，作为细胞免疫治疗的替代平台，近年来备受关注。NK细胞可以迅速杀死多个细胞。

    作者: 褚俊峰，高凤才，闫美梅，赵爽，闫铮，石边，刘燕燕
    引用: 转化医学杂志202220.: 240
    内容类型:审查 发表于:

  9. 嵌合抗原受体(CAR) T细胞治疗因其对血液系统恶性肿瘤的治疗效果而备受关注。但在长期随访过程中存在复发等问题。

    作者: Taku Kouro, Hidetomo Himuro和哲郎Sasada
    引用: 转化医学杂志202220.: 239
    内容类型:审查 发表于:

  13. NK细胞系NK-92及其基因改良变体作为治疗一系列恶性肿瘤的免疫疗法正受到关注。然而，由于NK-92细胞本身是肿瘤，它们需要照射…

    作者: Lydia Navarrete-Galvan, Michael Guglielmo, Judith Cruz Amaya, Julie Smith-Gagen, Vincent C. Lombardi, Rebecca Merica和Dorothy Hudig
    引用: 转化医学杂志202220.: 151
    内容类型:研究 发表于:

  15. 近几十年来，纳米载体作为药物/生物分子递送系统得到了显著发展。考虑到纳米载体的稳定性、合理的交付效率和安全性，有几个bar…

    作者: Ala Amiri, Rafieh Bagherifar, Ehsan Ansari Dezfouli, Seyed Hossein Kiaie, Reza Jafari和Reihaneh Ramezani
    引用: 转化医学杂志202220.: 125
    内容类型:审查 发表于:

  16. 嵌合抗原受体(CAR) t细胞治疗已被证明是b细胞恶性肿瘤患者的一种有价值的新治疗选择。然而，通过施加选择性压力，抗原阴性的瘤体生长出的瘤体。

    作者: 吉尔斯·罗伊斯，戴安娜·坎皮罗-达沃，多诺万·弗伦斯，菲利普·安东尼·吉尔伯特·肖，劳伦斯·克列克伯格，汉斯·德·罗，兹维·n·伯内曼，伊娃·利昂和Sébastien安圭尔
    引用: 转化医学杂志202220.: 124
    内容类型:研究 发表于:

  18. 使用细胞疗法治疗癌症、遗传性免疫缺陷、血红蛋白病和病毒感染的人数正在迅速增加。对细胞疗法兴趣的增加导致了……

    作者: 大卫·f·斯特朗切克，罗伯特·p·t·萨默维尔和史蒂文·l·海菲尔
    引用: 转化医学杂志202220.: 34
    内容类型:评论 发表于:

  19. 越来越多的临床试验表明，调节性T (T注册)细胞转移可能在不同条件下对维持自我耐受和免疫稳态有良好的作用，如移植物…

    作者: Cristiana Lavazza, Silvia Budelli, Elisa Montelatici, Mariele Viganò， Francesca Ulbar, Lucia Catani, Marta Giulia Cannone, Sara Savelli, Elisa Groppelli, Lorenza Lazzari, Roberto M. Lemoli, Matteo Cescon, Gaetano La Manna, Rosaria Giordano和Tiziana Montemurro
    引用: 转化医学杂志202220.: 14
    内容类型:方法 发表于:

  21. 膝骨关节炎是最常见的关节疾病，也是疼痛、功能丧失和残疾的常见原因。传统的治疗方法只显示出有限的临床效益，而基于细胞的…

    作者: José María Lamo-Espinosa, Felipe Prósper, Juan F. Blanco, Fermín Sánchez-Guijo, Mercedes Alberca, Verónica García, Margarita González-Vallinas和Javier García-Sancho
    引用: 转化医学杂志202119: 506
    内容类型:评论 发表于:

  22. 嵌合抗原受体T细胞(CAR-T细胞)疗法是一种相对较新的、有效的、发展迅速的过继免疫疗法。虽然它在血液学方面取得了显著的效果。

    作者: 孟,鑫金,鲁伊太阳,夏,丹尼Jiaxi Wang赵谢,鸣凤
    引用: 转化医学杂志202119: 499
    内容类型:审查 发表于:

  23. CAR - t细胞疗法最近被认为是血液系统恶性肿瘤中最有前途的癌症疗法之一。然而，实体肿瘤为逃避免疫监视建立了一道强大的防线。

    作者: Khadijeh Alishah, Matthias Birtel, Elham Masoumi, Leila Jafarzadeh, Hamid Reza Mirzaee, Jamshid Hadjati, ralph - holger Voss, Mustafa Diken和Sedighe Asad
    引用: 转化医学杂志202119: 482
    内容类型:研究 发表于:

  24. 基因转移是细胞治疗的重要手段。慢病毒载体是最有效的转移到淋巴细胞或造血祖细胞使用spinoculation。启用cGMP(当前Go…

    作者: 维多利亚·安·雷姆利，金剑剑，萨米拉·萨卡尔，拉里·摩西，米凯拉·普罗查兹科娃，蔡益华，邵丽佩，刘辉，Tatyana Fuksenko，金平，大卫·f·斯特朗切克和史蒂文·l·海菲尔
    引用: 转化医学杂志202119: 474
    内容类型:研究 发表于:

  26. 嵌合抗原受体(CAR)工程T细胞过继转移结合检查点抑制可能防止T细胞衰竭和改善临床结果。然而，该方法受到了累积效应的限制。

    作者: 杨志芬，李玲玉，Ahu Turkoz, Pohan Chen, Rona Harari-Steinfeld, Maggie Bobbin, Ofir Stefanson, Hana Choi, Violena Pietrobon, Bennett Alphson, Angshumala Goswami, Vitaly Balan, Alper Kearney, Dharmesh Patel, Yang Jin, Damla Inel…
    引用: 转化医学杂志202119: 459
    内容类型:研究 发表于:

  27. 在抗逆转录病毒联合疗法(cART)的存在下，HIV-1宿主持续存在。然而，cART已将HIV-1感染转化为一种以控制HIV-1病毒载量和死亡率降低为标志的慢性疾病。

    作者: Matthew Weichseldorfer, Yvonne Affram, Alonso Heredia, Zahra Rikhtegaran-Tehrani, Mohammad M. Sajadi, Sumiko P. Williams, Yutaka Tagaya, Francesca Benedetti, Habib O. Ramadhani, Frank Denaro, Arshi Munawwar, Joseph Bryant, Davide Zella, Marvin Reitz, Fabio Romerio和Olga S. Latinovic
    引用: 转化医学杂志202119: 453
    内容类型:研究 发表于:

  28. 1989年囊性纤维化(CF)基因的发现为治疗该疾病的不可思议的进展铺平了道路，在加拿大，CF患者的平均生存年龄现在约为58岁。

    作者: 李金亚，赵丽亚，黄丽娜，徐一鸣，郭亨利，胡吉姆和黄艾米
    引用: 转化医学杂志202119: 452
    内容类型:审查 发表于:

  29. 增生性瘢痕(HTS)是一种皮肤纤维化疾病，可对患者的外观和功能产生影响。最近的相关研究表明竞争性内源性RNA (ceRNA)…

    作者: 张泽伟、黄欣、杨家豪、顾树辰、赵艺轩、刘云涵、孔一民、王淑琪、罗申英、昝涛、李广帅
    引用: 转化医学杂志202119: 451
    内容类型:研究 发表于:

    的本文的更正已经发表在转化医学杂志202220.：35

  30. 诊断痴呆风险的既定临床评估通常需要时间、成本和面对面的会议。我们的目标是开发一种简化的痴呆症风险电话评估(STAD)(一种新的筛查…

    作者: 牧野圭太郎，李sangyoon Lee, Seongryu Bae, Ippei Chiba，原田健治，片山治，新海洋平和岛田博之
    引用: 转化医学杂志202119: 448
    内容类型:研究 发表于:

  34. 系统性硬化症是一种自身免疫性疾病，其特征是皮肤过度纤维化，并进展到内脏器官，血管损伤和免疫失调，其证据是炎症浸润。

    作者: Pauline Beurier, Laure Ricard, Deborah Eshagh, Florent Malard, Lama Siblany, Olivier Fain, Mohamad Mohty, Béatrice Gaugler和Arsène Mekinian
    引用: 转化医学杂志202119: 375
    内容类型:研究 发表于:

  35. 近年来，间充质干细胞(MSCs)由于其促血管生成、抗凋亡和免疫调节能力以及较少的伦理问题被提出作为再生的合理策略。

    作者: Soudeh Moghadasi, Marischa Elveny, Heshu Sulaiman Rahman, Wanich Suksatan, Abduladheem Turki Jalil, Walid Kamal Abdelbasset, Alexei Valerievich Yumashev, Siavash Shariatzadeh, Roza moariatzadeh, Farahnaz Behzad, Faroogh Marofi, Ali Hassanzadeh, Yashwant Pathak和Mostafa Jarahian
    引用: 转化医学杂志202119: 302
    内容类型:审查 发表于:

  36. 基因工程嵌合抗原受体(CAR) T淋巴细胞是很有前途的癌症治疗工具。四种CAR - T细胞药物，包括tisagenlecleucel(组织细胞)和axicabtagene-ciloleucel(轴-ce)。

    作者: Rafik Haderbache, Walid Warda, Eric Hervouet, Mathieu Neto da Rocha, Rim Trad, Vincent Allain, Clementine Nicod, Catherine Thieblemeont, Nicolas Boissel, Pauline Varlet, Ibrahim Yakoub Agha, Lucie Bouquet, Melanie Guiot, Fabienne Venet, Pierre Sujobert, Xavier Roussel……
    引用: 转化医学杂志202119: 265
    内容类型:方法 发表于:

  37. 近年来，无脂肪细胞衍生物作为治疗多种人类疾病的潜在药物而备受关注。在此背景下，间充质间质/干细胞(MSCs)，脂肪细胞间充质干细胞…

    作者: Loubna Mazini, Luc Rochette和Gabriel Malka
    引用: 转化医学杂志202119: 234
    内容类型:评论 发表于:

  39. 线粒体是重要的细胞器，为细胞功能提供能量，参与细胞信号和生长，并促进细胞死亡。基于它们的多因子作用，线粒体是……

    作者: Hayashida Kei, Takegawa Ryosuke, Muhammad Shoaib, Tomoaki Aoki, Rishabh C. Choudhary, Cyrus E. Kuschner, Mitsuaki Nishikimi, Santiago J. Miyara, Daniel M. Rolston, Sara Guevara, Junhwan Kim, Koichiro Shinozaki, Ernesto P. Molmenti和Lance B. Becker
    引用: 转化医学杂志202119: 214
    内容类型:审查 发表于:

  40. 由于mTOR(雷帕霉素的哺乳动物/机制靶点)基因缺失小鼠在胚胎发育过程中死亡，尚未使用基因敲除技术评估mTOR在血小板中的作用。

    作者: 王龙生、刘刚、吴楠楠、戴白云、韩爽、刘巧云、黄芳、陈志华、徐卫红、夏大静、高存记
    引用: 转化医学杂志202119: 201
    内容类型:研究 发表于:

  43. CXCR4内源性肽抑制剂(EPI-X4)是CXC趋化因子受体4 (CXCR4)的天然拮抗剂。EPI-X4是一种16肽，由人血清白蛋白(HSA)释放酸性天冬氨酸亲。

    作者: Andrea Gilg, Mirja Harms, Lia-Raluca Olari, Ann-Kathrin Urbanowitz, Halvard Bonig和Jan Münch
    引用: 转化医学杂志202119: 190
    内容类型:研究 发表于:

  48. 来自人脐带的间充质干细胞(hUC-MSCs)具有免疫调节特性，对治疗2019新型冠状病毒病(COVID-19)具有重要意义。Leng等人最近报道了……

    作者: 乔纳森·j·埃尔南德斯，道尔·e·比蒂，洛根·l·弗鲁韦斯，安娜·p·洛佩兹·查维斯和尼尔·h·莱尔登
    引用: 转化医学杂志202119: 149
    内容类型:研究 发表于:

  50. 胶质瘤是一种发病率高、死亡率高的复杂癌症。骨髓间充质干细胞(BMSCs)已显示出作为基因靶向治疗的优秀细胞/药物传递载体的前景;然而,……

    作者: 吴建军，谢守品，李海龙，张艳霞，岳佳，闫春璐，刘凯，刘永启，徐睿和郑贵森
    引用: 转化医学杂志202119: 143
    内容类型:研究 发表于:
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ISSN: 1479 - 5876

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