https://molecularcytogenetics.biomedcentral.com 访问最多的文章:分子细胞遗传学 https://molecularcytogenetics.biomedcentral.com/articles/10.1186/1755-8166-2-20 X五联染色体(49,XXXXX)与严重的临床症状有关，可能是由于X染色体失活失败或破坏。在这里，我们报告了一些来自人类X染色体的pa… 研究 2009年10月7日星期三00:00:00 GMT https://molecularcytogenetics.biomedcentral.com/articles/10.1186/1755-8166-2-20 Lucia M Moraes, Leila CA Cardoso, Vera LS Moura, Miguel AM Moreira, Albert N Menezes, Juan C Llerena Jr和Héctor N Seuánez 2009年10月- 07 - t00:00:00z https://molecularcytogenetics.biomedcentral.com/articles/10.1186/1755-8166-4-22 过去十年见证了进化多样性物种的基因组测序和图谱的爆炸式增长。虽然哺乳动物的全基因组测序进展迅速，但组装和排列或… 审查 2011年10月12日星期三00:00:00 GMT https://molecularcytogenetics.biomedcentral.com/articles/10.1186/1755-8166-4-22 亚历山大·S·格拉霍达茨基，弗拉基米尔·A·特里福诺夫和罗斯科·斯坦扬 2011 - 10 - 12 - t00:00:00z https://molecularcytogenetics.biomedcentral.com/articles/10.1186/1755-8166-3-1 人类核型研究通常采用经典的细胞遗传学技术。要做到这一点，必须获得有丝分裂细胞的中期染色体。这导致不可能分析所有的c… 审查 星期一，2010年1月11日00:00:00 https://molecularcytogenetics.biomedcentral.com/articles/10.1186/1755-8166-3-1 Svetlana G Vorsanova, Yuri B Yurov和Ivan Y Iourov 2010 - 01 - 11 t00:00:00z https://molecularcytogenetics.biomedcentral.com/articles/10.1186/1755-8166-1-21 唐氏综合症的特征是多出21号染色体，是先天性畸形和学习障碍最常见的遗传原因。众所周知，额外的21号染色体最常起源于… 研究 2008年9月18日星期四00:00:00 https://molecularcytogenetics.biomedcentral.com/articles/10.1186/1755-8166-1-21 Maj A Hultén, Suketu D Patel, Maira Tankimanova, Magnus Westgren, Nikos Papadogiannakis, Anna Maria Jonsson和Erik Iwarsson 2008 - 09 - 18 - t00:00:00z https://molecularcytogenetics.biomedcentral.com/articles/10.1186/1755-8166-5-5 大多数马凡氏综合征(MFS)病例是由纤维蛋白-1基因(FBN1)突变引起的，该基因定位于染色体15q21.1。只有少数报道包括整个FBN1基因缺失，通过分子检测到。 病例报告 2012年1月19日星期四00:00:00 https://molecularcytogenetics.biomedcentral.com/articles/10.1186/1755-8166-5-5 Mileny ES Colovati, Luciana RJ da Silva, Sylvia S Takeno, Tatiane I Mancini, Ana R N Dutra, Roberta S Guilherme, Cláudia B de Mello, Maria I Melaragno和Ana B A Perez 2012 - 01 - 19 t00:00:00z

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