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IDDRC特刊

神经发育障碍杂志自2018年以来,一直是NICHD智力和发育障碍研究中心(IDDRC)网络年度出版物的所在地。每年,这期特刊的重点是网络根据其对该领域的重要性、时效性和由国际流离失所者领导的正在进行的重大努力的代表性精心挑选的一个主题。每一期包括跨越一系列学科、方法和人群的同行评议手稿,包括评论论文、研究文章和由选定的特邀编辑领导的评论。作为IDDRC特刊一部分发表的评论和每一份手稿可通过以下链接找到:
2022:计算生物学和神经发育障碍(编辑:王岱峰和约翰·普鲁特)-正在进行中
2021:对自闭症谱系和相关神经发育障碍的干预(编辑:Len Abbeduto和Mustafa Sahin)
2020:环境在神经发育障碍中的作用(编辑:玛格丽特·谢里丹和希瑟·沃尔克)
2019:白质和神经发育障碍;纪念Jean de Vellis(编辑:希瑟·科迪·黑兹利特和维托里奥·加洛)
2018:发育认知神经科学和神经发育障碍(编辑:Shafali Spurling Jeste和Charles Nelson)

文章

主编

约瑟夫·佩文美国北卡罗来纳大学教堂山分校

段编辑器

德克兰墨菲,英国伦敦国王学院临床神经科学
约翰·L鲁宾斯坦美国加州大学旧金山分校神经科学基础
Stephan桑德斯美国加州大学旧金山分校遗传学和基因组学
海伦Tager-Flusberg,美国波士顿大学认知和行为

助理编辑

克里斯汀·埃克歌德大学、德国临床神经科学
杰德Elison,美国明尼苏达大学认知和行为
邦妮Klein-Tasman美国威斯康星大学密尔沃基分校认知和行为
唐娜•Werling美国威斯康辛大学麦迪逊分校遗传学和基因组学

目标和范围

神经发育障碍杂志是一份开放获取的期刊,整合了当前的前沿研究跨越多个学科,包括神经生物学,遗传学,认知神经科学,精神病学和心理学。该杂志的主要重点是神经发育障碍的发病机制,包括自闭症、脆性X综合征、结节性硬化症、特纳综合征、22q缺失综合征、普瑞德-威利和安吉尔曼综合征、威廉姆斯综合征、溶酶体存储疾病、阅读障碍、特定语言障碍和胎儿酒精综合征。随着神经发育综合征的特定基因的发现,研究神经回路的强大工具的出现,以及探索分子机制的新方法的发展,关于神经发育障碍发病机制的跨学科研究现在越来越普遍。神经发育障碍杂志为研究人员提供了一个独特的场所,对神经发育障碍的发病机制和特征感兴趣的比较和对比,提高我们对每个条件的病因学和相关表型的理解。

文章采集

主题系列
FMR1前突变
编辑:兰迪·哈格曼,保罗·哈格曼,弗洛拉·塔松

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档案内容

神经发育障碍杂志2012年从施普林格转移到BioMed Central,成为一份完全开放获取的期刊。要查看本次转换之前的期刊内容,请参见SpringerLink

杂志年度指标

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