专题文章2022年3月
编辑的选择:住院COVID-19患者炎症细胞因子与抗sars - cov -2抗体的关系
“细胞因子风暴”描述的是在一些COVID-19患者中观察到的血液中细胞因子/趋化因子过度增加，这是过度免疫反应的结果。作者询问了细胞因子风暴是否与抗sars - cov -2抗体产生的更好或更差有关。他们发现，重症患者的抗sars - cov -2 IgG滴度明显高于中度患者，但在IgM中没有观察到这种差异。早期IL-6、IL-8和TNF-α(≤症状发生后2周)的高滴度与晚期IgG(≥症状发生后5周)的高滴度呈正相关。因此，导致IL-6等细胞因子滴度升高的早期反应与抗COVID-19 IgG抗体滴度高有关。
https://immunityageing.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12979-022-00271-2
专题文章2022年2月
编者按:体弱老年人白细胞中JAK-STAT通路信号通路受损
为什么有些老年人更容易变得虚弱，这是一个有许多后果的重要问题。该研究询问了虚弱是否与通过JAK-STAT通路改变的细胞因子信号有关，以及这是否反映了个人在过去20年里通过CRP水平评估的慢性低级别炎症状态。在男性和女性中，较低的细胞因子诱导的pSTAT反应性与较高的衰弱评分相关，但在较虚弱的个体中，功能失调的pSTAT反应程度在男性和女性之间存在差异，在过去20年里，较低的il -10诱导的男性pSTAT3反应性与较高的衰弱评分和较高的CRP水平相关。这些数据增加了关于低级别炎症解决方式的性别差异的知识体系，显示pSTAT信号调节缺陷在老年男性中更为明显。
https://immunityageing.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12979-021-00261-w
特稿2021年10月
编者选择:老年人长间隔同源双疫苗接种后BNT162b2或ChAdOx1疫苗的免疫原性差异
关于Covid-19疫苗的临床疗效，目前已经积累了大量经验，但老年人首次和加强疫苗接种之间的最佳时间间隔这一重要问题尚未立即明确。这篇论文调查了80岁以上老年人在第二次接种辉瑞/BioNTech BNT162b2 mRNA或阿斯利康/牛津ChAdOx1腺病毒疫苗后的峰值特异性抗体和T细胞反应，该疫苗接种间隔为8-12周，而不是最初规定的4周。重要的是，结果表明，以这种方式接种的两种疫苗在老年人中诱导了强烈的体液免疫，但BNT162b2接种后的抗体应答高于ChAdOx1接种后的抗体应答，而腺病毒疫苗接种后的T细胞应答更高。
https://immunityageing.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12979-021-00246-9
特稿2021年8月
编者精选:头颈部鳞状细胞癌患者T淋巴细胞的年龄相关变化
在调节T细胞生产、发育、激活、分化、效应因子功能和衰老的复杂途径中，miRs最近在免疫老年学家的眼中得到了重视。这方面的一个主要推动者是miR-181a，它的表达在T细胞生命周期中受到动态调节，从胸腺的发育到分化，最终在外围细胞老化。在他们的综述论文《miR-181a调节T细胞分化和衰老的途径》中，Kim、Ye、Weyand和Goronzy揭示了这个miR-181家族成员的核心功能，解释了miR-181a在T细胞发育、T细胞激活和抗病毒T细胞反应中的独特作用，导致其年龄相关衰退的机制，以及恢复其表达或靶向它以恢复老年人T细胞反应的潜力。
https://immunityageing.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12979-021-00240-1
特稿2021年6月
编辑精选:基因的功能保守和连接衰老和免疫的途径
衰老和长寿的分子基础是一个长期关注的课题，正如罗伊·瓦尔福德在20世纪60年代首次提出的“衰老免疫学理论”一样。这篇综述文章仔细审查了免疫系统和有机体衰老之间的密切关系的证据，对其遗传基础进行了非常广泛的比较，比较了人类、老鼠、果蝇和蛔虫秀丽隐杆线虫。这项研究揭示了7个进化保守的信号级联，胰岛素/TOR网络，3个MAPK (ERK, p38, JNK)， JAK/STAT, TGF-β， Nf-κB通路，这些通路在这些物种中起多热带作用，连接免疫和寿命。秀丽隐杆线虫、黑腹线虫和哺乳动物之间这些途径的内在功能守恒被认为是连接基本免疫衰老过程的框架。
https://immunityageing.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12979-021-00232-1
特稿2021年3月
编者精选:对回肠末端组织驻留记忆T细胞的影响
人类T细胞随年龄变化的研究几乎只在血液中进行。目前尚不清楚这些变化是否发生在大多数T细胞驻留的组织中。使用口服伤寒减毒活疫苗Ty21a的人体模型，作者研究了衰老对回肠末端组织驻留记忆T (TRM)细胞的影响，发现与年轻人相比，老年志愿者在接种Ty21a后，伤寒链球菌特异性黏膜免疫反应较弱。这项研究为老年人群中局部疫苗特异性反应的产生提供了见解，并强调了在感染和衰老背景下评估组织免疫反应的重要性。
https://immunityageing.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12979-021-00227-y
特稿2021年2月
编辑推荐:衰老和巨细胞病毒不一致与同卵双胞胎免疫多样性增加有关
解剖基因对人类免疫参数及其随年龄变化的影响是具有挑战性的。这方面为数不多的，尽管不完善的方法之一是研究同卵双胞胎与异卵双胞胎的比较。这篇论文表明，不仅年龄增长，而且感染持久性人疱疹病毒巨细胞病毒的不一致性与免疫多样性的增加有关，特别是在不同的T细胞群中。这项研究使用CyTOF来识别已经处于中年的或多或少受到非遗传因素强烈影响的细胞子集频率，这在很大程度上与来自老年队列的数据相匹配，表明分化在早期就开始了，遗传的影响越来越小。
https://immunityageing.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12979-021-00216-1
特稿2020年10月
编者精选:人类TCR多样性的遗传和环境决定因素
随着年龄的增长，人们越来越多地暴露在内部和外部的免疫挑战中，T细胞抗原受体组的变化反映了这些挑战的记忆，并且该受体组的多样性减少。TCR识别与HLA分子相关的抗原。HLA系统是已知的最具遗传多态性的复合体，但它对TCR序列多样性的影响至今仍不清楚。本研究表明，TCR基因库多样性与HLA-I多态性呈正相关，但随着年龄的增长和巨细胞病毒感染的增加而降低，从而形成健康个体的HLA-I基因库。这些观察结果反映了HLA多态性进化优势的机制，这是长期以来怀疑的，但直到现在才有文献记载。
https://immunityageing.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12979-020-00195-9
专题文章2020年7月/ 8月
编辑推荐:COVID-19:年龄、白细胞介素-6、c反应蛋白和淋巴细胞是一项多中心回顾性研究的关键线索。
这项对西班牙584名住院COVID-19患者的人口学、临床、实验室和免疫特征的多中心回顾性研究证实了其与年龄、男性、IL - 6水平高和严重程度的相关性。随着严重程度的增加，CD8淋巴减少显著增加，男性的CD4计数也显著增加。B细胞和NK细胞表现出类似的趋势。这些西班牙患者年龄较大，比以前报告的主要是中国患者的队列更频繁地发生严重的COVID-19，但大多数风险因素似乎相似。然而，有趣的是，使用血管紧张素转换酶抑制剂与更好的预后相关，而使用血管紧张素II受体阻滞剂与更严重的病程相关。
https://immunityageing.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12979-020-00194-w
特稿2020年6月
编辑精选:免疫细胞在去除有害衰老细胞中的作用
衰老细胞不仅在衰老过程中积累并造成损害，而且在对环境损害的反应中，正如最近的数据所记录的那样，在SARS-CoV-2感染者的肺部中也会积累和造成损害，反映出一种潜在的致病机制远远超出急性呼吸综合征。Judy Campisi (Kale et al.，《免疫细胞在去除有害衰老细胞中的作用》)小组的论文考虑了免疫系统清除这种衰老细胞的能力以及年龄对这种重要活动的有害影响。
https://immunityageing.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12979-020-00187-9
2020年5月
编者精选:年龄对与HERV-K (HML-2)原病毒在1q22表达相关的转录组变化的影响
多达十分之一的人类基因组由古老的逆转录病毒感染(人类内源性逆转录病毒，HERV)残余组成，其中一些已表达，并可能与自身免疫或炎症疾病有关。它们在衰老过程中的作用，如果有的话，在很大程度上是未知的。该研究表明，与年轻女性相比，HERV-K家族的一个成员(HML-2)的表达与增强的中性粒细胞活性和促进炎症状态相关，通过基因集富集分析进行评估。这项研究揭示了基因组“暗物质”对炎症和免疫衰老的神秘贡献。
https://immunityageing.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12979-020-00182-0
2020年2月
编者精选:头颈部鳞状细胞癌患者T淋巴细胞的年龄相关变化
尽管免疫系统老化对健康有负面影响，但老年癌症患者对检查点阻断免疫疗法的反应可能更好。Wigand等人研究了手术切除的头颈部癌症，发现70-90岁的患者相比年轻患者，抑制CD8+细胞毒性T细胞(CTL)活性的调节性T细胞明显更少，尽管两者的CTL数量相等。这将使老年人更有可能对免疫疗法的免疫增强效果做出反应。
https://immunityageing.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12979-020-0174-7
特稿2020年1月
编辑推荐:人类骨髓中有限的物理空间
有吸引力的“免疫空间”概念，即衰老和衰竭的细胞排挤老年人的功能细胞，已被证明很难在人类中得到证实，因为大多数研究仅限于外周血。Naismith等人现在证明，这种“拥挤效应”可以在很少研究的人类骨髓环境中观察到，并可能导致血液中病原体特异性抗体滴度较低，这意味着这种现象具有重要的临床相关性。
https://immunityageing.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12979-019-0161-z