更新从雨果基因命名委员会(HGNC)有关人类基因组学读者。
特色文章:来自印度的1029个自称健康个体的基因组揭示了流行的和临床相关的心脏离子通道病变异
心脏通道疾病的患病率和遗传谱表现出人群特异性差异。在这篇文章中，作者使用土著基因组数据集来探索印度心脏通道疾病相关变异的频谱，印度的特点是具有遗传多样性的人群，在这些疾病的背景下，在很大程度上研究不足。结果表明，该基因型可能存在于印度近1%的人口中，这代表了大量人口和潜在的公共卫生问题。
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目标和范围
人类基因组学是一份同行评议的开放获取期刊，专注于基因组分析在人类健康和疾病各方面的应用，以及药物疗效和安全性的基因组分析，以及比较基因组学。
Exposome x基因组
客人编辑:
小明史,MD /博士学位，中国疾病预防控制中心环境卫生研究所所长
Nikolaos s Thomaidis，雅典国立与卡波迪安大学化学系分析化学教授
在过去的几十年里，基因组分析(例如，全基因组关联研究、全基因组测序、功能基因组学、表观基因组学和生化网络)已经使无与伦比的阐明基因型-表型关联成为可能，这极大地提高了我们对人类疾病发病机制的理解。
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人类基因组学2012年7月与BioMed Central合作推出，从之前的出版商亨利·斯图尔特出版公司(Henry Stewart Publications)转过来。所有的后台内容现在都可以在存档．
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