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Hitesh NAppiah、Chirayu PGoswami、LidaAMina、SunilBadve、GeorgeWSLEGELGE、刘润龙和HarikrishnaNakshatriU6:SNORD44小RNA对乳腺癌病人血清的持久调控乳腺癌研究20119135:R86
结果
mirNA和小RNA表达式分析
早期研究显示MiR-21和MiR-155出现在癌症患者血清/平板上[2526]促使我们评价他们在健康对象和乳腺癌患者大全中的水平U6、5S、MIR-16、RNU66、RNU49、RNU19和SNORD44水平也在这些样本中分析,以确定小RNA相仿水平,从健康对象和癌症患者中均表示相同量的Sera,作为规范化控制其中包括MiR-16曾被用作血清MiRNA剖析研究的规范化控制RNU66、RNU48和RNU19无法检测mir-16是血清中最丰富的MirNAs(平均循环阈值24)之一,而任何其他RNA分析,血清中MirNA丰度相似于健康对象与癌症患者(表4和图1a)
srumU6和5S与ER/PR和主肿瘤节点状态
下一步确定U6和5S上调是否是特定子型乳腺癌所独有的ER/PR状态36个肿瘤,在研究中使用39个病人样本中已知24和12分别为ER/PR+和ER/PR-分组分析U6非5S显示,ER/PR+乳腺癌患者比MiR-16和SNOD44健康对象或非正常健康对象高(表5和图3)。微小样本规模,ER/PR显示高U6和5S水平的病人Sera比健康对象MiR-16或SNORD44被用作内部控件时(表5和图3)。MIR-21水平相似健康对象和子型癌症患者注意ER/PR+和ER/PR-之间的RNA水平差异在统计学上无关重要(数据未显示)
U6水平在乳癌患者的Sera中上升,而不论异位移位
从15个健康对象 15个无临床疾病病人 和15个四级转移性疾病三组RNA(coort2)同时从等量Sera编译CDNA配有25纳克RNA分析U6、5S、MIR-21和MIR-16与第一批组一样,本组中U6水平在无病非正常患乳腺癌者Sera中显著提高(表6和图4)(5.35倍,P=3.09x10-5)或与SNORD44正常化6.6倍,P=0.0028
英文有句名言 : “ 图片值千字 。 ”这意味着,有时图像比文本能解释得更好并善用手稿中的数字表避免包括冗余图表(例如二表以不同格式显示同一件事),或使用图表最好将信息输入文本(例如表或图数据不足时)。