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癌症基因组学

基因组生物集合

Ewing等癌症基因组学,Genope生物学(2013年)癌症是一种基因组疾病,产生于改变细胞行为的各种基因组变化进行了数项基因组学和后基因组学研究,以深入了解癌症开发所依赖的分子机制。进此基因组生物学收集,我们展示最近努力提供癌症综合透视,包括肿瘤启动、转移和药阻

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  1. 癌症早已被公认为不仅是遗传型的,而且还与原创组织有反射式的区别。基因变换原生调控

    作者数 : 建中秀、黄庆兴、徐秀、陈开福、桥流、玛格丽特A古德尔和微里
    引用: 基因组生物学2018 19号:108
  2. 循环RNA类内生RNA,在eukarye值得注意的是循环RNA在癌症中起着关键作用目前尚不知道他们在头部和N

    作者数 : Lorena Verduci、Maria Ferraiuolo、Andrea Sacconi、Federica甘西、Jlenia Viente、Teresa Colombo、Paola Paci、Sabrina Strano、Giuseppe Macino、Nikolaus Rajewsky和Giovani
    引用: 基因组生物学2017 18号237
  3. 与肿瘤相关大型词组富含液压和免疫抑制TAM阻塞新出现免疫疗法并不知道从边缘血吸取的宏数

    作者数 : 瑟伦穆勒加里科汉巴什John Liu、Beatriz Alvarado、Diego Carrera、AparnaBhaduri和PayalB守望者Garima Yagnik、Elizabeth Di Lullo、Martina Malateba和NdukaM曼库洛Kriegstein丹尼尔ALim、ManishAghi、HidehoOkada和Aaron Diaz
    引用: 基因组生物学2017 18号244
  4. 现在很明显的是,细胞笔录大都不编码蛋白质,其中一个重要的子集是长非编码RNAs多项IncRNAs显示癌症异常表达式

    作者数 : Oskar Marn-Béjar,AinaMMas、Jovanna González、Danis Martinez、Alejandro Athie、Xabier Morales、MikelGalduroz、Ivan Raimondi、Elena Grossi、Shulingguo、Ana Rouzaut、Igor Ulitsky和MaiteHuarte
    引用: 基因组生物学2017 18号202
  5. 新计算法RegNetDriver使用编码非编码单核子变异物综合效果识别肿瘤驱动

    作者数 : Priyanka Dhingra、Alexander Martinez-Fundichely、Adeline Berger和Franklin W黄联、尼尔福布斯、刘敏为、刘德利、安德列斯博纳、塔马约、大卫S里克曼马克ARubin和EktaKhura
    引用: 基因组生物学2017 18号141
  6. 恶性细胞演化产生由多阴道群成的肿瘤,部分分辨为重排列和拷贝数变化,影响染色体段全基因组序列

    作者数 : 安德鲁WmcPherson,Andrew Roth,Gavin Ha,Cedric Chauve,AdiSteif,CamilaPE.德苏扎、彼得艾鲁特、亚历山德山大布沙德-科特、Sam AparicioCenkSahinalp和Sohrab沙赫市
    引用: 基因组生物学2017 18号1:140

    上头校正文章发布于基因组生物学201718号188

  7. 非编码RNA近年来引起越来越多的注意力,因为功能数据显示它们在关键手机流程中发挥重要作用。N-BLR是一个灵长类非编码RNA

    作者数 : Isidore Rigoutss、Sang Kil Lee、Su YounNam、Simone 安福西、Barbara Pasculli、Martin Pichler、Yi Jing、Cristian Rodriguez-Aguayo、AristeidisTelonis, Simona Rossi,Cristina Ivan,TinaCatelaIvkovic,LindaFabris,PeterMClark HuiLing Masayoshi Shimizu
    引用: 基因组生物学2017 18号:98
  8. 非编码变异异的异同异异性效应及其对字面多样性的贡献解析关键值ChIP-seqm数据绑定分解分解分解分解分解分解分解分解分解分解分解分解分解分解分解分解分解分解分解分解分解然而 多数我

    作者数 : ines de Santiago、Wei Liu、Keyun、Martin O'Reilly、Chandra Sekhar Reddy Chilamakuri和BruceJ.波德 克斯丁BMeyer和FlorianMarkowetz
    引用: 基因组生物学2017 18号三十九
  9. 慢增长前列腺癌(PC)在子例中可能具有攻击性预知工具引导临床决策 避免过度处理异同PC

    作者数 : Kamilla Mundbjerg, Sameer Chopra,Mehrdad Alemozaffar, Christopher Duymich,Ranjani Lakshminarasimhan,Peter W尼克尔斯 曼珠阿龙 金伯利Siegmund,Osamu Ukimura,MonishAron,Qariana Stern卡普顿Torbenorntoft,KarinaDSørensen, Daniel J威森伯格
    引用: 基因组生物学2017 18号3
  10. 单细胞微调固态常发生骨髓传播肿瘤细胞可能抵制理疗并休眠或进步以引起公开骨质和内侧偏移Th-

    作者数 : Jonas Demelemester,Parveen库马尔,EllenKMøllerSiljeNord和DavidC怀奇 April Peterson Randi RMathisen、RenatheFjelldal、MasoudZamani Esteki、Koentheunis、Elia Fernandez GallardoJason Grundstad,Elin博根,LarsOBambusch,Anne-LiseBørresen-Dale,KevinP怀特
    引用: 基因组生物学2016年 172: 250
  11. 脉冲渗透免疫细胞 已连接到预测和响应免疫法异性免疫细胞子集和信号 将之引入肿瘤中

    作者数 : 叶信申包格鲁Gejman,Andrew Gwiner、Ming Liu和EliezerMVan Allen、Guillermo de Velasco、Diana Miao、Irina Ostrovnaya、EstherDrill、Augustin Luna、Nils Weinhold、William Lee和Brandon JManley,DannyN哈利勒塞缪尔滨北市
    引用: 基因组生物学2016年 17231

    上头ERRATUM文章发布于基因组生物学201718号4点46分

  12. 微环境细胞反射法 允许强量化 完全丰度 八免疫量和二电磁细胞

    作者数 : EtienneBecht,NicolasAGiraldo、Laetitia Lacroix、BénecteBultard、Nabila Elaruci、Florent Petitprez、Janick Selves、Pierre Laurent-Puig、Catherine Sautès-Fridman和WolfFridman和Aurelien de Reyniès
    引用: 基因组生物学2016年 172:218

    上头ERRATUM文章发布于基因组生物学2016年17249

  13. 一种新的线性时钟和数学方法综合人类细胞类型常用的脱氧脱氧生物为癌症后代学研究提供新工具

    作者数 : 布洛克C克里斯滕森和卡尔T凯尔西市
    引用: 基因组生物学2016年 172:216
  14. APOBEC3家族从各种癌症类型变换癌症基因组多项研究记录APOBEC3活动通过下一代序列的下游效果

    作者数 : Nennaya Kanu、Maria Antonietta Cerone、Gerald Goh、Lykourgos-PanagiotisZalmas、Jirina Bartkova、Michelle Dietzen、Nicholas McGranahan、Rebecca Rogers、Emily KLaw、Irina Gromova、Mikkchischo和MichaeliWalton,OliviaW罗珊塞市JiriBartek哈里斯 苏布拉曼尼亚文卡特山
    引用: 基因组生物学2016年 17:185
  15. 理解肿瘤和宿主免疫系统之间的交互作用对寻找预知生物标志、减少药阻和开发新疗法至关重要小说计算法

    作者数 : 博利、EricSeverson、Jean-ChristophePiongon、HaoquanZhoe、TaiwenLi、Jesse Novak、Peng江、HuiShen和JonCAster Scott Rodig Sbinasergetti刘氏雪莉刘
    引用: 基因组生物学2016年 17174
  16. histone修改H4K20me3及其甲型转移酶SUV420H2底层机制不清楚,尽管H4K20me3丰度在细胞中增加

    作者数 : 大卫M纳尔逊法拉Jaber-Hijazi科尔,尼尔A罗伯逊JeffreySPawlikowski和Kevin T诺里斯史蒂文WCriscione,NikolayAPchelintsev、desie Piscitello、Nicholas Stong、Taranjit Singh Rai、Tony McBryan和GabrielL欧特 科林尼克松 威廉克拉克 哈罗德里思曼
    引用: 基因组生物学2016年 17:158
  17. 慢性炎被公认为癌症特征最近我们展示出 反火化, 一种独特变异 全息与慢发炎间发炎 强力支持

    作者数 : Dvir Aran,Oudrey Lasry,AdarZinger,Moshe比顿,Eli Pikarsky,Asaf Hellman,Atul JButte和Yinonben-Neriah
    引用: 基因组生物学2016年 17445
  18. 变换新陈代谢是癌症的标志基因组变化作用驱动肿瘤代谢移位仍有待说明研究基因组变换

    作者数 : 赛义德海德尔 艾伦麦金泰尔 鲁德GP.M.范斯蒂普特温切斯特Simonwigfield哈里斯和弗朗切斯卡布法
    引用: 基因组生物学2016年 171:140
  19. 染色体不稳定导致内核变异,细胞染色体异常数并发现三分二分染色分解p53缺陷鼠标模型

    作者数 : Bjorn Bakker,Aaron Taudt,MirjamE贝德波斯 大卫波鲁夫斯基 戴安娜CJ.spierings,特里斯坦五世南希哈尔塞马Kazemere, KarenaHoekstra-Wakker, AllanBradley,EvelineSJ.M.德邦特市Anke范登贝尔赫市Lansdorp、Maria Colomé-Tatche和Floris Foijer
    引用: 基因组生物学2016年 171:115
  20. 可溶蛋白和脂质调试器在肿瘤环境中起关键作用,但其细胞源头、目标及临床相关性仅部分为人所知问题解答

    作者数 : Silke Reinartz,Florian Finkernagel,TillAdhikari,Verena Rohnalter,Tim Schuman,Yvonne SchoberAndreas Nockher,Andrea Nist,ThorstenStiewe,JuliaMJansen、UweWagner、Sabine Müller-Brüsselbach和Rolf Müller
    引用: 基因组生物学2016年 17:108
  21. 细胞毒剂引发基因突变可能引起二次恶性并促成耐处理肿瘤细胞演化稳定diloid基因组

    作者数 : Bernadett Szikriszt、Ádán Póti、Orsolya Pipek、Marcin Krzystanek、Nennaya Kanu、Jnos Molnár、Desá Ribli、Zoltán Szeltner、Gábor ETusnády、IstvánCsabai、ZoltanSzallasi、Charles Swanton和DávidSzuts
    引用: 基因组生物学2016年 1799
  22. 语义异性妨碍标志式抗癌处理成功,因为定向治疗可能消除肿瘤细胞子群,而其他人则不受伤害。正因如此

    作者数 : 金庆台、李慧元、李辉锦宋、宋辉承、申信市、金市、银银信市、南道市、大通正基尔希、京敏珠和Wong-Yang公园
    引用: 基因组生物学2016年 1780
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