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  1. 音乐家肌张力障碍(MD):在广泛训练的乐器运动中,精细运动控制受损或完全丧失。在钢琴家中,它经常导致一个或多个关节的不自主屈曲或伸展。

    作者: Julius Gründahl, Michael Großbach和Eckart Altenmüller
    引用: 临床运动障碍杂志20227 (5 - 1): 10

    本文是增刊的一部分:第七卷补充一

  2. 在过去的几十年里,丘脑下深部脑刺激(DBS)已被证明在晚期和选择性帕金森病(PD)患者中确定了重要的临床改善。然而,只有少数人……

    作者: Francesca Spagnolo, Francesco Romeo, Piermassimo Proto, Augusto Maria Rini, Emanuela Leopizzi, Andrea Tedesco, Marco Frizzi和Bruno Passarella
    引用: 临床运动障碍杂志20217 (5 - 1):9

    本文是增刊的一部分:第七卷补充一

  3. Personal KinetiGraph®(PKG®)运动记录系统在日常活动中提供连续的,客观的,动态的运动数据,并提供药物依从性,运动流量等信息。

    作者: 拉杰什·帕瓦,菲利普·伯奎斯特,马尔科姆·霍恩和迈克尔·e·明肖尔
    引用: 临床运动障碍杂志20207:5
  4. 为了量化对特发性震颤(ET)或帕金森病(PD)患者震颤的药理作用,实验室级加速度计此前已被使用。在过去的几年里,消费产品…

    作者: Emilie M. J. van Brummelen, Dimitrios Ziagkos, Wadim M. I. de Boon, Ellen P. Hart, Robert J. Doll, Teppo Huttunen, Petteri Kolehmainen和Geert Jan Groeneveld
    引用: 临床运动障碍杂志20207:4
  5. 维生素B12缺乏会导致许多神经功能障碍,包括认知和精神障碍、步态不稳定、神经病和自主神经功能障碍。缺乏B12的临床认识…

    作者: Nijee S. Luthra, Ariane H. Marcus, Nancy K. Hills和Chadwick W. Christine
    引用: 临床运动障碍杂志20207:3
  6. A型肉毒杆菌神经毒素(BoNT-As)是颈椎肌张力障碍(CD)的常用治疗方法。临床试验已经证明了它们对这些患者的益处,但来自真实临床实践的数据……

    作者: V. P.米斯拉,N.丹琴科,P. Maisonobe, J.伦德奎斯特,M. Hunger
    引用: 临床运动障碍杂志20207:2

    对本文的更正已发表于临床运动障碍杂志20207:6

  7. Kernicterus Spectrum Disorder (KSD)是长期胆红素毒性导致广泛神经损伤的结果。一旦胆红素水平恢复正常,脑病就会静止,然而…

    作者: 杰西·曼,多莉·a·华莱士和斯蒂芬妮·德卢卡
    引用: 临床运动障碍杂志20207:1
  8. 可靠地检测缓慢的垂直扫视可能有助于区分进行性核上性麻痹(PSP)与缺乏震颤(运动-僵硬或pd -姿势不稳定)的帕金森病患者亚群。

    作者: 玛丽安·l·戴尔,埃米·p·斯科特,萨赫·哈立德,安德鲁·s·艾斯曼和特拉维斯·h·特纳
    引用: 临床运动障碍杂志20196:6
  9. 亨廷顿氏病(HD)是一种常染色体显性,神经退行性疾病。相关的认知缺陷,包括冲动和去抑制,是同样的因素,也倾向于司法风险....

    作者: Elvina May-Yin Chu, Mari O 'Neill, Debasish Das Purkayastha和Caroline Knight
    引用: 临床运动障碍杂志20196:3
  10. 远程医疗是一种方便的卫生服务提供模式的患者与运动障碍,包括帕金森病(PD),但目前在相关精神疾病的管理利用不足。

    作者: Andreea L. Seritan, Melissa Heiry, Ana-Maria Iosif, Michael Dodge和Jill L. Ostrem
    引用: 临床运动障碍杂志20196:2

    出版商对这篇文章的更正已发表于临床运动障碍杂志20196:4

  11. 肌张力障碍是一种使人衰弱的疾病,会导致异常的,通常是重复的,运动,姿势或两者兼而有之。其病理生理机制尚不清楚,但与神经元抑制丧失、感觉运动整合异常有关。

    作者: 库什·夏尔马,阿尔贝托·库卡,安德里亚·李,Shashank Agarwal,史蒂文·乔尔·Frucht和米尔顿·塞萨尔·比亚吉奥尼
    引用: 临床运动障碍杂志20196:1
  12. 在原文章[1]发表后,作者报告说,他们文章中提到的视频对读者来说是不可访问的。

    作者: Pichet Termsarasab, Thananan thamgnkolchai, Steven J. Frucht
    引用: 临床运动障碍杂志20185:8

    原文发表于临床运动障碍杂志20163.:19

  13. 脊髓小脑性共济失调2 (SCA2)是一种常染色体显性神经退行性疾病,由CAG重复扩增引起ATXN2在染色体12q24上。患者表现为成人发病的进行性步态共济失调,慢速运动。

    作者: 程南,希瑟M.维德,詹姆斯J.高卢,劳伦E.道尔和斯蒂芬G.赖希
    引用: 临床运动障碍杂志20185:6
  14. 诊断较不常见的年轻发病运动障碍往往具有挑战性,需要临床医生的技能关于表型,正常和异常的发展和广泛的pos。

    作者: marje E. van Egmond, Hendriekje Eggink, Anouk Kuiper, Deborah A. Sival, Corien C. Verschuuren-Bemelmans, Marina A. J. Tijssen和Tom J. de Koning
    引用: 临床运动障碍杂志20185:3
  15. 虽然相当多的研究集中在内收肌局灶性喉张力障碍(AD-FLD)的病因学和症状学上,但对临床医生评分和患者感知之间的相关性知之甚少。

    作者: 西莉亚·法耶·斯图尔特,凯瑟琳·f·辛克莱,艾琳·f·克林,贝弗利·e·戴蒙德和安德鲁·布利泽
    引用: 临床运动障碍杂志20174:20
  16. 多巴反应性肌张力障碍(DRD)在很大程度上与GCH1基因的常染色体显性突变导致GTP环水解酶1缺乏症有关。最近,缺乏酪氨酸羟化酶(TH…

    作者: Linn E. Katus和Steven J. Frucht
    引用: 临床运动障碍杂志20174:18
  17. 在这里,我们讨论Claassen及其同事的报告,该报告使用个体患者数据,描述了四苯那嗪和双四苯那嗪对亨廷顿舞蹈病舞蹈病的间接治疗比较。我们……

    作者: 菲利普·b·罗德里格斯,Gonçalo S.杜阿尔特,João科斯塔,华金·j·费雷拉和爱德华·j·怀尔德
    引用: 临床运动障碍杂志20174:19
  18. 单纯运动障碍伴步态冻结是一种罕见的综合征,很少有尸检病例。在没有运动迟缓和僵硬的情况下,会出现严重的步态冻结。大多数尸检显示进行性核上病变。

    作者: Ahmad Elkouzi, Esther N. Bit-Ivan和Rodger J. Elble
    引用: 临床运动障碍杂志20174:15
  19. 帕金森病(PD)与失眠的高患病率相关,影响高达88%的患者。文献中针对帕金森病失眠的药物治疗研究显示令人失望和不一致……

    作者: Shnehal Patel, Oluwadamilola Ojo, Gencer Genc, Srivadee Oravivattanakul, Yang Huo, Tanaporn Rasameesoraj, Lu Wang, James Bena, Michelle Drerup, Nancy Foldvary-Schaefer, Anwar Ahmed和Hubert H. Fernandez
    引用: 临床运动障碍杂志20174: 16
  20. 作者抽筋(WC)是一种任务特异性局灶性肌张力障碍,表现为异常体位干扰运动表现。由于运动症状的传播仍有争议,非运动症状…

    作者: 阿里·阿莫赞德,迈克尔·格罗斯巴赫,约阿希姆Hermsdörfer和埃卡特Altenmüller
    引用: 临床运动障碍杂志20174:13
  21. 生活质量(Quality of life, QoL)是指人们对幸福的感知。改善帕金森患者的生活质量是临床医生参与康复护理的一个重要目标。为了提供一个appr…

    作者: 保拉·奥尔泰利,罗伯托·马埃斯特里,玛丽安娜·扎鲁奇,维罗妮卡·西亚,伊利莎·乌索,弗朗西斯卡·贾科莫洛,达维德·费拉佐利和朱塞佩·弗拉齐塔
    引用: 临床运动障碍杂志20174:12
  22. 舞蹈病是一种多动性运动障碍,由躯干、颈部或面部不自主的不规则流动运动组成。虽然亨廷顿舞蹈病是成人舞蹈病最常见的病因,但舞蹈病…

    作者: 黛布拉·j·埃利希和露丝·h·沃克
    引用: 临床运动障碍杂志20174:8
  23. 本研究的目的是在对临床试验进行系统回顾的基础上,研究利马布tulinumtoxinb (BoNT-B)治疗唾液漏患者的有效性、安全性和给药实践。

    作者: Khashayar Dashtipour, Roongroj Bhidayasiri, Jack J. Chen, Bahman Jabbari, Mark Lew和Diego Torres-Russotto
    引用: 临床运动障碍杂志20174:9
  24. 戈谢病(GD)是一种先天性代谢错误,由基因(GBA)编码葡萄糖脑苷酶(GCase),以常染色体隐性遗传模式遗传。GD患者患糖尿病的风险高达9%。

    作者: Federico Rodriguez-Porcel, Alberto J. Espay和Miryam Carecchio
    引用: 临床运动障碍杂志20174: 7
  25. 在高收入国家,亨廷顿病(HD)患者通常在出现不自主运动后到医疗保健机构就诊,如果存在家族风险,则需要进行症状前基因检测。阿宝……

    作者: 贾马尔·查尔斯、林黛安·莱西、詹妮弗·鲁尼、英格玛·普罗科普、凯瑟琳·耶尔伍德、黑兹尔·达·布雷奥、帕特里克·鲁尼、露丝·h·沃克和安德鲁·k·索伯林
    引用: 临床运动障碍杂志20174:4
  26. 在过去的几十年里,肌张力障碍的治疗策略已经有了很大的发展。治疗方式主要有口服药物、注射肉毒毒素和手术治疗,特别是…

    作者: Pichet Termsarasab, Thananan thamgnkolchai, Steven J. Frucht
    引用: 临床运动障碍杂志20163.:19

    对本文的更正已发表于临床运动障碍杂志20185:8

  27. 已知有6个基因突变可导致帕金森病(PD)(常染色体显性:α -synuclein、LRRK2、vvs35和常染色体隐性:Parkin、PINK1和DJ1),其他一些基因也涉及。我…

    作者: 戴安娜·a·奥尔瑟斯卡,康纳·费伦和蒂姆·林奇
    引用: 临床运动障碍杂志20163.:17
  28. 强迫性动作、复杂的抽搐和刻板印象是常见的,尤其是在自闭症或精神运动障碍患者中。这些运动可能难以描述,并且可能模拟其他情况。

    作者: A.柯伊伯,M.E. van Egmond, M.P.M. Harms, M.D. Oosterhoff, B. van Harten, D.A. Sival, T.J. de Koning和M.A.J. Tijssen
    引用: 临床运动障碍杂志20163.: 16

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