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音乐家肌张力障碍(MD):在广泛训练的乐器运动中,精细运动控制受损或完全丧失。在钢琴家中,它经常导致一个或多个关节的不自主屈曲或伸展。
在过去的几十年里,丘脑下深部脑刺激(DBS)已被证明在晚期和选择性帕金森病(PD)患者中确定了重要的临床改善。然而,只有少数人……
颈肌张力障碍(CD)是最常见的局灶性肌张力障碍,是一种以颈部肌肉持续不自主收缩为特征的慢性神经运动障碍,导致异常姿势。Abobot……
在短短几个月内,COVID-19就为世界各地的医疗保健提供者和家庭所知。虽然它主要是一种呼吸系统疾病,但也被证明会引起神经系统症状,这…
本文的修订版已经发表,可以通过原文访问。
Personal KinetiGraph®(PKG®)运动记录系统在日常活动中提供连续的,客观的,动态的运动数据,并提供药物依从性,运动流量等信息。
为了量化对特发性震颤(ET)或帕金森病(PD)患者震颤的药理作用,实验室级加速度计此前已被使用。在过去的几年里,消费产品…
维生素B12缺乏会导致许多神经功能障碍,包括认知和精神障碍、步态不稳定、神经病和自主神经功能障碍。缺乏B12的临床认识…
A型肉毒杆菌神经毒素(BoNT-As)是颈椎肌张力障碍(CD)的常用治疗方法。临床试验已经证明了它们对这些患者的益处,但来自真实临床实践的数据……
Kernicterus Spectrum Disorder (KSD)是长期胆红素毒性导致广泛神经损伤的结果。一旦胆红素水平恢复正常,脑病就会静止,然而…
Gerstmann-Straussler-Scheinker病(GSS)是一种常染色体显性朊病毒疾病,通常表现为缓慢进行性小脑性共济失调,随后出现认知能力下降。我们介绍一名GS成员…
可靠地检测缓慢的垂直扫视可能有助于区分进行性核上性麻痹(PSP)与缺乏震颤(运动-僵硬或pd -姿势不稳定)的帕金森病患者亚群。
小号演奏者的口型对音色的产生和演奏的质量至关重要。它需要嘴唇、面部肌肉、舌头、口腔、喉部和呼吸的熟练协调,并具有…
在《临床运动障碍杂志》发表一篇文章时发生错误。这篇文章发表在第6卷,引用号重复。
亨廷顿氏病(HD)是一种常染色体显性,神经退行性疾病。相关的认知缺陷,包括冲动和去抑制,是同样的因素,也倾向于司法风险....
远程医疗是一种方便的卫生服务提供模式的患者与运动障碍,包括帕金森病(PD),但目前在相关精神疾病的管理利用不足。
肌张力障碍是一种使人衰弱的疾病,会导致异常的,通常是重复的,运动,姿势或两者兼而有之。其病理生理机制尚不清楚,但与神经元抑制丧失、感觉运动整合异常有关。
在原文章[1]发表后,作者报告说,他们文章中提到的视频对读者来说是不可访问的。
维生素D (VitD)缺乏在帕金森病(PD)中很常见,并已被列为可能的PD危险因素。在过去的十年中,维生素d补充可能预防与年龄相关的疾病…
脊髓小脑性共济失调2 (SCA2)是一种常染色体显性神经退行性疾病,由CAG重复扩增引起ATXN2在染色体12q24上。患者表现为成人发病的进行性步态共济失调,慢速运动。
僵硬人综合征(SPS)是一种进行性神经系统疾病,以轴向肌僵硬和不自主痉挛为特征。自身免疫性疾病和肿瘤疾病与SPS相关。我们的研究目标是…
颈椎肌张力障碍是一种异质性疾病,有几种可能的表现,一线治疗通常是肉毒毒素(BoNT)。在常规临床实践中,每次BoNT注射的成功…
诊断较不常见的年轻发病运动障碍往往具有挑战性,需要临床医生的技能关于表型,正常和异常的发展和广泛的pos。
在前显亨廷顿病(HD)中,纹状体萎缩可在运动症状预测发作前多年被检测到。然而,这些神经退行性变化的程度在实际欺骗时…
认知波动是指在几分钟到几小时内发生的认知、注意力或觉醒的改变,最常见于与晚期路易体病理相关的痴呆患者。帕特…
虽然相当多的研究集中在内收肌局灶性喉张力障碍(AD-FLD)的病因学和症状学上,但对临床医生评分和患者感知之间的相关性知之甚少。
多巴反应性肌张力障碍(DRD)在很大程度上与GCH1基因的常染色体显性突变导致GTP环水解酶1缺乏症有关。最近,缺乏酪氨酸羟化酶(TH…
在这里,我们讨论Claassen及其同事的报告,该报告使用个体患者数据,描述了四苯那嗪和双四苯那嗪对亨廷顿舞蹈病舞蹈病的间接治疗比较。我们……
原发性进行性失用症是一种罕见的失用症,在没有痴呆症的情况下发展缓慢。大多数报道的失用症患者还描述了同时存在的失语症或…
单纯运动障碍伴步态冻结是一种罕见的综合征,很少有尸检病例。在没有运动迟缓和僵硬的情况下,会出现严重的步态冻结。大多数尸检显示进行性核上病变。
帕金森病(PD)主要因其运动症状而被认可,但患者挣扎于病态和异质性的非运动症状(NMS-PD),这些症状会影响他们的生活质量。
帕金森病(PD)与失眠的高患病率相关,影响高达88%的患者。文献中针对帕金森病失眠的药物治疗研究显示令人失望和不一致……
作者抽筋(WC)是一种任务特异性局灶性肌张力障碍,表现为异常体位干扰运动表现。由于运动症状的传播仍有争议,非运动症状…
生活质量(Quality of life, QoL)是指人们对幸福的感知。改善帕金森患者的生活质量是临床医生参与康复护理的一个重要目标。为了提供一个appr…
本体感缺陷在PD患者中已被大量记录,因此外部感觉信号(外周感觉反馈)常被用于补偿本体感觉整合的异常。
舞蹈病是一种多动性运动障碍,由躯干、颈部或面部不自主的不规则流动运动组成。虽然亨廷顿舞蹈病是成人舞蹈病最常见的病因,但舞蹈病…
本研究的目的是在对临床试验进行系统回顾的基础上,研究利马布tulinumtoxinb (BoNT-B)治疗唾液漏患者的有效性、安全性和给药实践。
戈谢病(GD)是一种先天性代谢错误,由基因(GBA)编码葡萄糖脑苷酶(GCase),以常染色体隐性遗传模式遗传。GD患者患糖尿病的风险高达9%。
僵硬人综合征(SPS)是一种罕见的、使人衰弱的自身免疫性疾病,其发病机制未知,临床表现多变,可提出诊断挑战。尽管实体…
异常风暴是一种可怕的多动力运动障碍急症。肌张力障碍明显迅速恶化时,需要立即干预并送至重症监护室。肠疾患的临床特点
AbobotulinumtoxinA (Dysport®)多年来以500MU (D500)的小瓶分发。最近又推出了一款新的300MU小瓶(D300)(介绍)。我们想探索是否有更多不同的…
在高收入国家,亨廷顿病(HD)患者通常在出现不自主运动后到医疗保健机构就诊,如果存在家族风险,则需要进行症状前基因检测。阿宝……
额叶及其相关网络的破坏是神经退行性疾病的常见后果。考虑到额叶在认知、行为和运动过程中的广泛范围……
水泡单胺转运蛋白2 (VMAT2)抑制剂可以改善多动运动,是亨廷顿舞蹈病(HD)的有效治疗选择。四苯那嗪被评估为治疗家务。
原发性直立性震颤是一种罕见的疾病,仍未被充分诊断或误诊。运动症状是相当有特点的,但对病人日常生活和生活质量的真正影响是…
在过去的几十年里,肌张力障碍的治疗策略已经有了很大的发展。治疗方式主要有口服药物、注射肉毒毒素和手术治疗,特别是…
已知有6个基因突变可导致帕金森病(PD)(常染色体显性:α -synuclein、LRRK2、vvs35和常染色体隐性:Parkin、PINK1和DJ1),其他一些基因也涉及。我…
强迫性动作、复杂的抽搐和刻板印象是常见的,尤其是在自闭症或精神运动障碍患者中。这些运动可能难以描述,并且可能模拟其他情况。
局灶性肌张力障碍是成人肌张力障碍最常见的类型;然而,它很少影响到躯干肌肉组织。虽然通常归因于继发病因,如神经退行性疾病或…
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