第六届表观遗传学与生物工程国际会议，
我们的主编玛丽安·罗茨将作为主题发言人之一出席。
会议日期:2022年10月27日- 2022年10月29日
地点:美国德克萨斯州休斯顿莱斯大学生物科学研究合作中心
有关更新和更多信息，请查看在这里．
CLEPIC
把约会留到
临床表观遗传学国际会议- CLEPIC 2023
波兰什切青，2023年5月24日至26日
更多信息将于https://www.clepic.org/
《临床表观遗传学》主编Lucia Altucci和Marianne ots致欢迎词:
需要见面和打招呼
科学家们需要在自己的研究领域内外进行交流，以保持最新的进展，交流和激发新的想法，保持灵感并激励他人。Corona-volente，我们旨在为您提供这样的平台，汇集编辑，作者和读者临床实验胚胎学还有新推出的表观遗传学的通信．此外，我们将邀请工业合作伙伴和公共机构，重点培训下一代多学科多基因组学科学家。这个会议开启了一系列的年度会议，致力于充分开发表观遗传学在健康和疾病以及生命的各个领域的许多应用(生物技术，作物育种等)。
期待在充满最先进的表观遗传学的轻松氛围中与大家见面并打招呼!
在EpiBio22上见我们的主编
新专题系列:表观遗传生物标记
我们很自豪地宣布一个新的主题系列，由Dawn DeMeo, James Flanagan, Harold Snieder和Tomasz K. Wojdacz客串编辑。我们讨论了用于常见复杂衰老疾病临床应用的表观遗传生物标志物的当前进展，并欢迎原创研究和综述。该集合的章节包括表观遗传生物标记的类型和IVD使用的准备情况，生物标记在临床使用方面的进展，单一与多个生物标记和风险评分，生物标记临床验证的主要阶段，适合IVD使用的生物标记检测技术和生物信息学的意义，以及IVD表观遗传生物标记的伦理和监管方面。了解更多关于范围的信息在这里．
特稿:精子DNA甲基化表观生物标记的父亲后代自闭症易感性
临床实验胚胎学自豪地发表了一篇来自斯金纳实验室的新研究文章，关于一项研究，该研究旨在识别精子中的DNA甲基化特征，作为一种潜在的生物标记，以确定父亲的后代自闭症易感性。观察表明，精子中有一组极显著的805 DMRs，可能作为父亲后代自闭症易感性的生物标志物。改变种系表观遗传学的祖先或早期父亲暴露被认为是ASD病因学的分子组成部分。找到更多的在这里．
征文:再生医学与表观遗传学
我们很荣幸地宣布我们最新的主题系列，由阿黛尔·穆雷尔和彼得·鲁格-冈恩担任嘉宾编辑。衰老或某些疾病的必然结果是组织功能的逐渐衰退。再生医学的目标是通过组织修复或替换来恢复正常功能。我们研究再生医学和表观遗传调控多层之间相互作用的关键概念。了解更多关于范围的信息在这里．
特色系列:COVID-19的临床表观遗传学
为应对冠状病毒大流行，临床实验胚胎学欢迎新冠肺炎相关稿件，将优先处理。与我们的总编辑一起，部分编辑Georges Herbein将处理提交，并指导一个坚实的论文集，具有强大和创新的科学价值。
宣布启动“表观遗传学通讯”!
我们很高兴地宣布推出一个配套的期刊临床实验胚胎学：表观遗传学的通信！它涵盖了从基础研究到治疗治疗创新的广泛表观遗传学研究，表观遗传学的通信是一种创新的、开放获取的期刊，致力于基础研究环境中的表观遗传学原理和机制的研究(不需要临床应用)。该杂志将支持发表有助于进一步理解影响系统和生物体功能的表观遗传机制的手稿。它还将作为一个论坛，展示和讨论基于已发表或新数据的(重新)分析的公认表观遗传现象的替代结论/解释。因此，我们欢迎“系统研究”，无论其结果是积极的(预期的)还是消极的(非预期的)。了解更多在这里．
新版块“癌症表观遗传学-血液恶性肿瘤”
新的部分“癌症表观遗传学-血液恶性肿瘤”旨在研究表观遗传机制在血液恶性肿瘤发病机制中的作用，欢迎基于转化研究和临床研究的投稿。
尽管近年来对恶性造血细胞发生肿瘤机制的认识取得了进展，但急性白血病仍然是一种生存率较低的疾病;由于不确定基因组和表观基因组失序之间的相互作用在驱动初级转化和可能的复发方面的作用，复发的机制仍未得到机制上的阐明。
针对造血系统恶性肿瘤表观基因组失调作用的研究，包括作为治疗靶点的表观基因组的识别和表征和/或染色质调节药物的研究，以及针对造血系统恶性肿瘤表观遗传学的临床研究都是受欢迎的。
部分编辑器:
Jonathan Licht，美国佛罗里达大学
助理编辑:
Joost Martens，内梅亨分子生命科学研究所，荷兰
Saad Z Usmani，纪念斯隆-凯特琳癌症中心，纽约，纽约，美国
开始提交在这里．
文章
2020
COVID-19的临床表观遗传学
首次发布:2020年8月5日
编辑:乔治·赫拜因
2019
污染和表观遗传学
首次发布:2019年1月21日
编辑:史蒂文·格雷和维姆·凡登·伯格
2018
Cross-journal集合
多能干细胞
首次发布:2018年7月19日
2018
Cross-journal集合
哮喘遗传学和表观遗传学
合集首次出版:2016年10月19日
表观遗传药物
编辑:Lucia Altucci & Marianne rot
首次发布:2016年5月23日
2015
临床表观遗传学的突破
编辑:Marianne rot
首次发布:2015年3月1日
图形摘要现在可用
作者提交临床实验胚胎学现在可以选择包含一个图形抽象当他们提交手稿时。在提交过程中可以上传图片，图片与文章标题和摘要文本一起应为读者提供文章主题的视觉描述。图形摘要将出现在文章的HTML版本中(但不在PDF版本中)。包含图形摘要的说明可在提交指南为适当的文章类型。
从博客
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DNA日测试2021
2021年4月23日
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DNA和它的后代
2021年4月23日
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2020年DNA日测试
2020年4月24日
记
露西娅Altucci，Università意大利坎帕尼亚degli Studi della Campania
玛丽安腐烂，格罗宁根大学医学中心，荷兰
目标和范围
它涵盖了从基础研究到治疗治疗创新的广泛表观遗传学研究，临床实验胚胎学是一份顶级的开放获取期刊，致力于研究表观遗传原理和机制，应用于人类发展、疾病、诊断和治疗。该杂志特别欢迎涉及临床试验、转化研究、新的和创新的方法和提供机制见解的模型生物的提交。该期刊分为以下几部分:
- 衰老与发育表观遗传学
- 过敏，免疫学和病原表观遗传学
- 癌症表观遗传学和诊断学
- 心血管疾病的表观遗传学
- 内分泌学和代谢表观遗传学
- 环境表观遗传学
- 表观遗传标记
- 表观遗传技术
- 表观遗传药物，试验和治疗
- 创新的治疗方法
- 生活方式的表观遗传学
- 神经病学和精神病学表观遗传学
- 再生医学
- 生殖和跨代表观遗传学
有关本节目的和范围的更多信息，请访问我们的部分信息页面．如果您不清楚哪一部分最适合您的提交，我们邀请您通过选择联系我们选项在这里．
关于非编码RNA或RNA修饰投稿的编辑政策
专注于差异RNA表达水平(编码或非编码)或RNA修饰的稿件不能被考虑发表在临床实验胚胎学因为这些方面不是表观遗传学本身的一部分。
一般来说，非编码RNA在RNA水平上影响其靶基因，这将这些分子归类为转录后基因表达调控因子。一些ncRNA诱导的染色质效应还不能证明这一点，需要将其作为非编码rna的一般作用机制。同样，尽管RNA分子的修饰类似于DNA或组蛋白的修饰，但非染色质蛋白的翻译后修饰也类似。因此，RNA修饰是一类新的标记，但它们与一般的翻译后蛋白质修饰(也不被认为是表观遗传学的一部分)没有区别。
对于考虑发表的非编码RNA或RNA修饰的稿件临床实验胚胎学，作者必须提供以下至少一项:
- 非编码RNA(或其修饰酶)表达的分子表观遗传调控数据;或
- 洞察非编码RNA在染色质上的作用机制和/或DNA的功能;或
- rna诱导效应有丝分裂稳定性的洞见。
关于在硅研究中投稿的编辑政策
仅公开可访问数据库的直接生物信息分析的稿件不能被考虑发表在临床实验胚胎学，除非手稿中有:
- 具有良好描述的强烈临床影响和/或的新见解
- 对生物机制(“湿实验室”验证)的其他见解和/或
- 复制队列中发现的验证。
档案内容
2011年10月,临床实验胚胎学成为一份完全开放获取的期刊，现在作为生物医学中心期刊组合的一部分出版。要查看本次转换之前的期刊内容，请参见SpringerLink．
遵循
杂志年度指标
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引用影响
7.259 -2年的影响因子(2021)
7.162 -5年影响因子(2021)
1.208 -源归一化影响/篇(SNIP)
1.871 -SCImago期刊排名(SJR)速度
24天内决定所有稿件(中位数)
48天内决定初稿(中位数)
使用
1049800下载(2021)
1528次提及(2021年)