校正为 : ectic MazF制作时量化异式基因表达esherichia大肠杆菌

后发布原条款一号......一号A修正后显示正确GFP流频直方图

流细胞分析GFP流频编码gf_QACA记者无头MRNAgf_QACA完全缺少5Q-UTR报告程序,而该报告程序构造有ATG启动序列gf_QACA基因直接跟踪推广者区域[16,20]Canical mRNA罐头gf_QACA记者由5+-UTR组成,它包括强立体绑定网站A级绿色分布描述测量E.西里岛TB212菌株隐藏PBAD-mazF和ll-gf_QACA记者编译高拷贝图集浅灰分布图只显示悬浮plamp-BAD-mazF.此处显示一例复制,进一步结果见附加文件2EctictmazF夸大表达式PBAD-mazF[19]导出点为0.1%Ara₆₀₀=0.18-0.22流细胞分析在早期指数化阶段和2h[平均OD₆₀₀非主动值=245OD₆₀₀高山市mazF=0.45和6hmazF超表达式 [平均OD₆₀₀非主动值=4.42OD₆₀₀高山市mazF-induced) = 0.80].B级普通化GFP流频gf_QACA记者或C级可-gf_QACA记者编码高拷贝(HC,暗绿)或低拷贝(LC,轻绿)粒子,按细菌生长的不同阶段测量并添加abnose诱导mazF表达式(N=3独立复制文化)综合增长mazF诱发文化2小时后减少77-86%,6小时后减少71-90%,而非诱发控件相对见附加文件2

全尺寸图像

图一号A专用可视化流细胞测量数据,图传说不变

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原创文章纠正

1. 内拉尼科立

   现地址:生活系统学院,Exeter大学,Exeter,UK

作者和附属关系

1. 奥地利科技学院,奥地利克洛斯特内乌堡

   内拉尼科立

2. 微生物学系Immnobilogy和遗传学,Max Peretz实验室,Vienna生物中心,奥地利维也纳大学

   内拉尼科利奇 玛蒂娜绍尔特 塔尼诺GAlbanese和Isabella模

对应作者

对应到内拉尼科立或伊莎贝拉摩尔.

发布器注解

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