高危患者致命心脏病发作的基因组特征
2014年5月30日
一项简单的血液测试可以用来预测冠心病患者是否有发生心脏病发作或死于相关心血管疾病的重大风险。
该研究发表在开放获取期刊上基因组医学可能有助于根据患者的个人风险以及吸烟或家族史等其他风险因素进行个性化治疗。
全球每年有750万人死于冠心病。它是由冠状动脉狭窄引起的，减少了流向心脏的血液。
血液基因表达已经被提出作为一种识别心脏病和心脏病发作风险最高的健康个体的方法。在这里，来自佐治亚理工学院和埃默里大学的研究人员描述了一种基因组特征，用于预测冠心病患者或最近心脏病发作患者的预后。
该研究的主要作者之一、来自佐治亚理工学院的格雷格·吉布森(Greg Gibson)和他的同事们在研究健康问题时，决定扩大他们在临床心脏病学领域的基因表达领域的研究。他们检测了338名心脏病患者血液样本中的基因表达。他们发现了特定的基因表达模式，表明与心脏病发作相关的t细胞信号下调和炎症上调，在31名随后死于急性心血管事件的患者中，大约200个基因的子集也升高了。
研究人员表示，下一步是让其他小组独立验证他们的结果。如果得到验证，观察循环血液的基因表达以及胆固醇和血压等其他指标，可以作为心脏病发作或冠心病导致死亡的重要预测因素。为了在临床实践中发挥作用，还需要进一步的工作来确定基因表达与死亡风险之间的关联机制。
格雷格·吉布森说:“我们想确定如何将这种类型的测量方法与传统的风险因素以及其他新开发的标志物(包括基因型)结合起来，为患者提供可行的建议。我们设想了一种分层的冠心病风险评估基因组医学方法，包括传统的风险因素、生化生物标志物、基因型风险评分和基因表达。”
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编者说明:
1.研究
与急性心肌梗死和心血管死亡风险相关的基因表达谱
Jinhee Kim, Nima Ghasemzadeh, Danny J Eapen, Neo Christopher Chung, John D Storey, Arshed A Quyyumi和Greg Gibson
基因组医学2014年,6：40
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